HALOWA LIGA LZS ZAGRA DLA KACPERKA CZERWIŃSKIEGO

W sobotę, 4 lutego w hali przy ul. Kosynierów 1 we Wrześni zostanie rozegrana ostatnia kolejka Halowej Ligi LZS o Puchar Burmistrza Miasta i Gminy Września. Podczas rozgrywek będą zbierane środki na leczenie Kacperka Czerwińskiego chorego na dystrofię mięśniową Duchenne"a.

Rozgrywki Halowej Ligi LZS o Puchar Burmistrza Miasta i Gminy Września wkraczają w decydującą fazę. Przed nami ostatnia kolejka, która zostanie rozegrana w sobotę 4 lutego od godziny 16.00 do 18.30. To właśnie w ten dzień poznamy najlepszą drużynę ligi. O tym kto zostanie najlepszym zespołem rozgrywek zadecyduje bezpośrednie starcie pomiędzy liderem – Sołeczno, a wiceliderem – Węgierkami. Zapowiadają się spore piłkarskie emocje. Po zakończeniu wszystkich meczów odbędzie się uroczyste podsumowanie rozgrywek oraz wręczenie pucharów i medali.

Oprócz sportowych emocji odbędzie się również charytatywna zbiórka na leczenie 5-letniego chłopca – Kacperka Czerwińskiego.
- O dobrym sercu Kacperka i jego rodziców przekonałem się wiele razy osobiście, organizując wcześniejsze zbiórki dla Alusi Bartkowiak. To właśnie oni pomagali w ich organizacji. Sam Kacperek był wolontariuszem Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy podczas ostatniej niedzieli. Mówi się, że dobro powraca, dlatego podczas ostatniej kolejki będziemy zbierać środki właśnie na leczenie Kacperka. Będzie loteria fantowa, pyszne ciasta, kawa i herbata. Wszystkich serdecznie zapraszamy do odwiedzenia hali przy ul. Kosynierów w godzinach od 16.00 do 18.30 i wsparcia zbiórki” - mówi Piotr Jędraszak – prezes zarządu Gminnego Zrzeszenia LZS we Wrześni.
Informacje o tym jak jeszcze można pomóc Kacperkowi dostępne są pod linkiem: https://www.siepomaga.pl/kacperek-czerwinski

Opis zbiórki ze strony siepomaga.pl:

„Dystrofia mięśniowa Duchenne"a to niebezpieczna choroba genetyczna. Chorują na nią wyłącznie chłopcy z częstością 1 na 3500 urodzeń. Niestety jednym z nich jest nasz synek Kacper... DMD to choroba o ostrym przebiegu. Wywołuje ona mutacje dystrofiny – ważnego białka budulcowego mięśni, bez którego stają się one słabe i ulegają uszkodzeniu. Dlatego mięśnie naszego synka są niszczone już od początku jego życia! Dzieci takie, jak Kacper, są zazwyczaj mniej sprawne, często się przewracają i podpierają rękoma. Jest spore zagrożenie, że w wieku około 8-12 lat będzie on przez to przykuty do wózka inwalidzkiego…

Na domiar złego u naszego syna zdiagnozowano autyzm, co dodatkowo zamyka go we własnym świecie, utrudnia nawiązywanie relacji oraz okazywanie emocji. Obecnie nie ma skutecznego lekarstwa na DMD! Niemniej jako rodzice nie będziemy siedzieć i patrzeć jak choroba odbiera naszemu synkowi sprawność! Dlatego podejmujemy działania mające na celu opóźnienie jej rozwoju.

Kluczowe w spowolnieniu skutków choroby Kacperka jest podawanie witamin i leków wspomagających metabolizm mięśni, a także sterydy sprowadzane specjalnie z Niemiec. Do tego rehabilitacja i różnego rodzaju terapie oraz sprzęt rehabilitacyjny. Codzienna walka o sprawność syna, wyjazdy na leczenie, terapie są bardzo absorbujące, ale przede wszystkim kosztowne. Niestety nie dajemy już rady w pokrywaniu tych kosztów, a przecież nie możemy zaprzestać walczyć! Dlatego błagamy o pomoc! Bez Was nie damy rady dalej leczyć syna, a jest to kluczowe dla jego rozwoju i życia.”



Redakcja NowaWrzesnia.pl